Kaufen Sie Paracetamol zur Schmerzlinderung und Fiebersenkung. Klinische Indikationen, Dosierungsrichtlinien und Sicherheitsinformationen finden Sie hier.
Acetaminophen ist ein zentral wirkendes Analgetikum und Antipyretikum. Es erhöht die Schmerzschwelle und beeinflusst das hypothalamische Wärmeregulierungszentrum, um Fieber zu reduzieren. Im Gegensatz zu nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln weist es eine minimale Hemmung der peripheren Cyclooxygenase auf. Es wird über Glucuronidierung und Sulfatierung in der Leber verstoffwechselt, wobei ein kleiner Teil durch das Cytochrom-P450-System in den toxischen Metaboliten NAPQI umgewandelt wird. Die richtige Dosierung verhindert Hepatotoxizität.
Allgemeiner Gebrauch
Ärzte verwenden Acetaminophen zur symptomatischen Behandlung leichter bis mittelschwerer Schmerzen, einschließlich Kopfschmerzen, Myalgien, Arthralgien und Dysmenorrhoe. Es dient als wirksames Antipyretikum bei Fieberzuständen.
Das Medikament wirkt hauptsächlich auf das Zentralnervensystem. Es hemmt die Prostaglandinsynthese im Zentralnervensystem. Die periphere entzündungshemmende Aktivität bleibt klinisch unbedeutend.
Dosierung und Richtung
- Erwachsene: 325 mg bis 650 mg oral alle 4 bis 6 Stunden oder 1000 mg alle 6 bis 8 Stunden.
- Maximale Tagesdosis: 4000 mg innerhalb von 24 Stunden.
- Verabreichung: Mit oder ohne Nahrung einnehmen. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung.
Vorsichtsmaßnahmen
- Leberfunktionsstörung: Überwachen Sie Leberfunktionstests bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung.
- Alkoholismus: Chronischer Alkoholkonsum erhöht das Risiko einer Paracetamol-induzierten Hepatotoxizität.
- Nierenfunktionsstörung: Passen Sie die Dosierungsintervalle bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz an.
- G6PD-Mangel: Mit Vorsicht verwenden.
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der Bestandteile der Formulierung.
- Schwere aktive Leberfunktionsstörung.
- Schwere aktive Lebererkrankung.
Mögliche Nebenwirkung
- Häufig: Übelkeit, Hautausschlag, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit.
- Schwerwiegend: Hepatotoxizität, erhöhte Leberenzyme, Gelbsucht, akutes Leberversagen, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.
Wechselwirkung mit Medikamenten
- Warfarin: Chronischer Hochdosiskonsum kann die International Normalized Ratio (INR) erhöhen.
- Alkohol: Erhöht das Risiko einer Hepatotoxizität.
- CYP450-Induktoren (z. B. Phenytoin, Carbamazepin): Erhöhen möglicherweise die Produktion des toxischen Metaboliten NAPQI.
Verpasste Dosis
Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie es bemerken. Wenn es fast Zeit für die nächste geplante Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.
Überdosis
Zu den Symptomen gehören Übelkeit, Erbrechen, Lethargie und Schwitzen. In schweren Fällen kommt es zu einer Lebernekrose. Suchen Sie sofort einen Arzt auf. Als spezifisches Gegenmittel dient N-Acetylcystein.
Lagerung
Bei Raumtemperatur zwischen 20 und 25 °C (68–77 °F) und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Von Kindern und Haustieren fernhalten.
FAQ
F: Hat Tylenol (Paracetamol) entzündungshemmende Eigenschaften?
A: Acetaminophen besitzt im Vergleich zu nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln eine vernachlässigbare entzündungshemmende Wirkung.
F: Kann ich Tylenol (Paracetamol) zusammen mit anderen Medikamenten einnehmen?
A: Konsultieren Sie einen Apotheker, da viele Kombinationsprodukte Paracetamol enthalten, wodurch das Risiko einer Überschreitung der maximalen Tagesdosis steigt.
F: Wie lange dauert es, bis Tylenol (Paracetamol) wirkt?
A: Therapeutische Plasmakonzentrationen zur Analgesie und Antipyrese treten typischerweise innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach der Einnahme auf.
Haftungsausschluss
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