Furadantin (Nitrofurantoin) ist ein orales antibakterielles Mittel zur Behandlung akuter unkomplizierter Harnwegsinfektionen.
Furadantin enthält den Wirkstoff Nitrofurantoin. Dieses antibakterielle Nitrofuran-Mittel behandelt akute, unkomplizierte Harnwegsinfektionen, die durch anfällige Stämme von Escherichia coli oder Staphylococcus saprophyticus verursacht werden. Nitrofurantoin wird durch bakterielle Flavoproteine enzymatisch zu reaktiven Zwischenprodukten reduziert. Diese Zwischenprodukte inaktivieren oder verändern bakterielle ribosomale Proteine und andere Makromoleküle. Dieser Prozess hemmt wesentliche Stoffwechselwege der Zielmikroorganismen.
Allgemeiner Gebrauch
Ärzte verschreiben Furadantin zur Behandlung einer akuten unkomplizierten Zystitis. Es erreicht hohe Konzentrationen im Urin und übt eine bakterizide Wirkung gegen häufige Uropathogene aus. Das Medikament liefert keine therapeutischen systemischen Konzentrationen, wodurch sein klinischer Nutzen auf den Harntrakt beschränkt ist.
Dosierung und Richtung
- Mit Nahrung oder Milch einnehmen, um die Bioverfügbarkeit zu erhöhen und Magen-Darm-Reizungen zu reduzieren.
- Dosierung für Erwachsene: 100 mg oral alle 12 Stunden für 5 bis 7 Tage.
- Schlucken Sie die Kapsel im Ganzen. Nicht zerdrücken oder kauen.
- Führen Sie den gesamten vorgeschriebenen Kurs durch, um die Entwicklung resistenter Bakterien zu verhindern.
Vorsichtsmaßnahmen
- Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 60 ml/min ist Vorsicht geboten.
- Lungenüberwachung: Untersuchen Sie Patienten auf Anzeichen akuter oder chronischer Lungenreaktionen, einschließlich Atemnot oder anhaltendem Husten.
- Neuropathie: Therapie abbrechen, wenn Symptome einer peripheren Neuropathie auftreten.
- Hepatotoxizität: Überwachen Sie die Leberfunktionstests während der Langzeittherapie.
Kontraindikationen
- Anurie, Oligurie oder erhebliche Beeinträchtigung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 60 ml/min).
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Nitrofurantoin.
- Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel aufgrund des Risikos einer hämolytischen Anämie.
- Schwangere Patientinnen zum Termin (38.–42. Schwangerschaftswoche).
- Kleinkinder unter einem Monat.
Mögliche Nebenwirkung
- Häufig: Übelkeit, Kopfschmerzen, Blähungen und braun gefärbter Urin.
- Schwerwiegend: Periphere Neuropathie, Hepatotoxizität, cholestatischer Ikterus, Lungenfibrose und Clostridioides difficile-assoziierter Durchfall.
- Hämatologisch: Hämolytische Anämie, Leukopenie oder Thrombozytopenie.
Wechselwirkung mit Medikamenten
- Magnesiumtrisilikat: Reduziert die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Nitrofurantoin-Absorption.
- Probenecid: Verringert die Ausscheidung von Nitrofurantoin im Urin und erhöht so das Risiko einer systemischen Toxizität.
- Impfstoffe: Kann die Wirksamkeit des Typhus-Impfstoffs verringern.
Verpasste Dosis
Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie es bemerken. Wenn die nächste geplante Dosis nahe ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus. Verdoppeln Sie zum Ausgleich nicht die Dosis.
Überdosis
Zu den Symptomen gehören Übelkeit und Erbrechen. Erbrechen oder eine Magenspülung können angebracht sein, wenn die Einnahme erst kürzlich stattgefunden hat. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Achten Sie auf eine hohe Flüssigkeitsaufnahme, um die Harnausscheidung zu fördern.
Lagerung
Bei Raumtemperatur zwischen 20 und 25 °C (68–77 °F) und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Von Kindern und Haustieren fernhalten.
FAQ
F: Behandelt Furadantin systemische bakterielle Infektionen?
A: Nein. Furadantin erreicht keine therapeutischen Konzentrationen im Blut oder Gewebe und ist daher bei systemischen Infektionen unwirksam.
F: Warum verändert sich die Farbe meines Urins während der Einnahme von Furadantin?
A: Nitrofurantoin kann eine harmlose, rostgelbe oder braune Verfärbung des Urins verursachen.
F: Kann ich Furadantin verwenden, wenn ich eine Nierenerkrankung habe?
A: Die Anwendung ist im Allgemeinen bei Patienten mit erheblicher Nierenfunktionsstörung aufgrund einer verringerten Arzneimittelkonzentration im Urin und einem erhöhten Toxizitätsrisiko kontraindiziert.
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