Kaufen Sie Capecitabin, ein Fluorpyrimidincarbamat zur Behandlung von metastasiertem Brust- und Darmkrebs. Klinische Dosierungsinformationen enthalten.
Capecitabin ist ein orales systemisches antineoplastisches Prodrug. Es fungiert als Fluorpyrimidincarbamat. Das Medikament wird in der Leber und im Tumorgewebe enzymatisch in 5-Fluorouracil (5-FU) umgewandelt. Dieser Metabolit hemmt die Thymidylat-Synthase. Es stört die DNA-Synthese und verlangsamt die Zellteilung. Die klinische Anwendung zielt auf metastasierten Darmkrebs und fortgeschrittenen Brustkrebs ab. Es wirkt spezifisch über den tumoraktivierten Weg und wandelt sich bevorzugt im bösartigen Gewebe in 5-FU um.
Allgemeiner Gebrauch
Capecitabin behandelt metastasierten Darmkrebs und fortgeschrittenen Brustkrebs. Es fungiert als Prodrug für 5-Fluorouracil (5-FU). Das Enzym Thymidinphosphorylase wandelt Capecitabin bevorzugt im Tumorgewebe in 5-FU um.
Diese lokalisierte Umwandlung minimiert die systemische Toxizität und erreicht gleichzeitig hohe intrazelluläre Konzentrationen des aktiven zytotoxischen Wirkstoffs. Es stört den Thymidylat-Synthase-Zyklus, verhindert die DNA-Synthese und induziert Apoptose in sich schnell teilenden neoplastischen Zellen.
Dosierung und Richtung
- Zweimal täglich oral verabreichen.
- Innerhalb von 30 Minuten nach einer Mahlzeit einnehmen.
- Tabletten unzerkaut mit Wasser schlucken.
- Die Berechnung der Standarddosis basiert auf der Körperoberfläche (BSA).
- Die Behandlungszyklen dauern in der Regel 21 Tage (14 Tage an, 7 Tage frei).
Vorsichtsmaßnahmen
- Überwachen Sie die Nierenfunktion; Reduzieren Sie die Dosis, wenn die Kreatinin-Clearance unter 50 ml/min liegt.
- Bewerten Sie den DPD-Mangel (Dihydropyrimidin-Dehydrogenase) vor Beginn der Therapie, um schwere Toxizität zu verhindern.
- Führen Sie regelmäßig ein großes Blutbild (CBC) durch, um auf Neutropenie oder Thrombozytopenie zu achten.
- Achten Sie auf Anzeichen eines Hand-Fuß-Syndroms (palmar-plantare Erythrodysästhesie).
Kontraindikationen
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Capecitabin oder 5-Fluorouracil.
- Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min).
- Bekannter DPD-Mangel.
- Gleichzeitige Anwendung von Sorivudin oder Brivudin.
- Schwangerschaft und Stillzeit.
Mögliche Nebenwirkung
Häufige Reaktionen:
- Palmar-plantare Erythrodysästhesie (Hand-Fuß-Syndrom).
- Durchfall, Übelkeit und Erbrechen.
- Müdigkeit und Mukositis.
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse:
- Myelosuppression (Leukopenie, Anämie).
- Kardiotoxizität (Angina pectoris, Arrhythmien).
- Starke Dehydrierung als Folge von Durchfall.
- Hyperbilirubinämie.
Wechselwirkung mit Medikamenten
- Warfarin oder Cumarin-Derivate: Erhöhter INR-Wert und erhöhtes Blutungsrisiko.
- Phenytoin: Potenzial für erhöhte Phenytoin-Plasmaspiegel.
- Folinsäure: Verstärkt die Toxizität von 5-FU.
- Sorivudin/Brivudin: Tödliche Hemmung des DPD-Enzyms.
Verpasste Dosis
Nehmen Sie die vergessene Dosis nicht ein. Setzen Sie die nächste geplante Dosis zum regulären Zeitpunkt fort. Verdoppeln Sie zum Ausgleich nicht die Dosis.
Überdosis
Zu den Symptomen gehören Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Knochenmarksdepression. Suchen Sie sofort einen Notarzt auf. Die Behandlung ist unterstützend.
Lagerung
Bei Raumtemperatur zwischen 20 und 25 °C (68–77 °F) und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Von Kindern und Haustieren fernhalten.
FAQ
F: Was ist die Hauptfunktion von Xeloda (Capecitabin)?
A: Xeloda (Capecitabin) ist ein orales Chemotherapeutikum, das sich in 5-Fluorouracil umwandelt, um die DNA-Replikation in Krebszellen zu stoppen.
F: Wie soll ich die Xeloda-Dosen (Capecitabin) in Bezug auf Lebensmittel verwalten?
A: Nehmen Sie Xeloda (Capecitabin) immer innerhalb von 30 Minuten nach einer Mahlzeit ein, um die richtige Absorption aufrechtzuerhalten.
F: Ist die Handhabung von Xeloda (Capecitabin) zu Hause sicher?
A: Xeloda (Capecitabin) ist ein zytotoxisches Mittel; Seien Sie vorsichtig und vermeiden Sie es, die Tabletten zu zerdrücken, um eine Exposition zu verhindern.
Haftungsausschluss
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