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Combigan (Brimonidintartrat und Timololmaleat)

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Combigan ist eine ophthalmologische Fixkombination, die Brimonidintartrat (0,2 %), einen alpha-2-adrenergen Agonisten, und Timololmaleat (0,5 %), einen nicht selektiven beta-adrenergen Rezeptor-Inhibitor, enthält. Es senkt den Augeninnendruck (IOD) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie. Der Mechanismus besteht darin, die Produktion von Kammerwasser zu verringern und den uveoskleralen Abfluss zu erhöhen. Es senkt effektiv einen erhöhten Augeninnendruck, wenn die Monotherapie unzureichende klinische Ergebnisse liefert.

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Die Augenlösung Combigan kombiniert Brimonidintartrat und Timololmaleat, um den Augeninnendruck bei Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie zu senken.

Combigan ist eine ophthalmologische Fixkombination, die Brimonidintartrat (0,2 %), einen alpha-2-adrenergen Agonisten, und Timololmaleat (0,5 %), einen nicht selektiven beta-adrenergen Rezeptor-Inhibitor, enthält. Es senkt den Augeninnendruck (IOD) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie. Der Mechanismus besteht darin, die Produktion von Kammerwasser zu verringern und den uveoskleralen Abfluss zu erhöhen. Es senkt effektiv einen erhöhten Augeninnendruck, wenn die Monotherapie unzureichende klinische Ergebnisse liefert.

Allgemeiner Gebrauch

Combigan dient als Primärtherapie zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension. Die Dual-Action-Formel zielt sowohl auf die Zufluss- als auch auf die Abflusswege ab.

Brimonidin wirkt auf Alpha-2-Rezeptoren, um die Bildung von Kammerwasser zu unterdrücken und die Drainage zu verbessern. Timolol hemmt beta-adrenerge Rezeptoren, um die Flüssigkeitsproduktion im Ziliarkörper zu verringern. Zusammen sorgen sie für eine synergistische Druckreduzierung.

Dosierung und Richtung

  • Geben Sie zweimal täglich einen Tropfen in das betroffene Auge.
  • Die Raumdosen liegen im Abstand von etwa 12 Stunden.
  • Führen Sie nach der Verabreichung zwei Minuten lang einen Tränennasenverschluss durch oder schließen Sie die Augenlider vorsichtig, um die systemische Absorption zu minimieren.
  • Entfernen Sie die Kontaktlinsen vor dem Einträufeln. Warten Sie 15 Minuten, bevor Sie es wieder einsetzen.
  • Um die Sterilität zu gewährleisten, berühren Sie mit der Tropferspitze keine Oberfläche.

Vorsichtsmaßnahmen

  • Überwachen Sie Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Herzinsuffizienz oder Bradykardie.
  • Bei Patienten mit Asthma bronchiale, COPD oder schwerer peripherer Gefäßerkrankung ist Vorsicht geboten.
  • Achten Sie auf Anzeichen einer Hornhautepithelerkrankung.
  • Überwachen Sie Patienten mit Depressionen, Hirninsuffizienz oder Raynaud-Phänomen.

Kontraindikationen

  • Reaktive Atemwegserkrankung, einschließlich Asthma bronchiale oder Asthma in der Vorgeschichte.
  • Schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).
  • Sinusbradykardie oder atrioventrikulärer Block zweiten oder dritten Grades.
  • Offensichtliche Herzinsuffizienz oder kardiogener Schock.
  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Medikaments.

Mögliche Nebenwirkung

Häufige Nebenwirkungen:

  • Augenhyperämie
  • Brennende oder stechende Empfindungen
  • Pruritus und allergische Konjunktivitis
  • Gesichtsfeldstörungen

Schwere Nebenwirkungen:

  • Bradykardie oder Arrhythmie
  • Bronchospasmus
  • Systemische Hypotonie
  • Depression

Wechselwirkung mit Medikamenten

  • Betablocker (oral): Mögliche additive Wirkung auf Herzfrequenz und Blutdruck.
  • Kalziumkanalblocker: Gefahr von Erregungsleitungsstörungen oder Linksherzversagen.
  • Katecholaminabbauende Medikamente: Kann zu Hypotonie oder ausgeprägter Bradykardie führen.
  • Depressiva des Zentralnervensystems: Mögliche additive Wirkung mit Brimonidin.
  • Digitalisglykoside: Kann die atrioventrikuläre Überleitungszeit verlängern.

Verpasste Dosis

Verabreichen Sie die vergessene Dosis sofort, wenn Sie daran denken. Wenn die nächste geplante Dosis nahe ist, überspringen Sie die vergessene Anwendung. Verdoppeln Sie zum Ausgleich nicht die Dosis.

Überdosis

Zu den Symptomen gehören Hypotonie, Bradykardie und Bronchospasmus. Suchen Sie sofort einen Notarzt auf. Entfernen Sie überschüssiges Medikament durch Spülung von der Augenoberfläche, wenn es zu einer Einnahme oder erheblichen Überdosierung kommt.

Lagerung

Bei kontrollierter Raumtemperatur zwischen 15 und 25 °C lagern. Vor Licht schützen. Bewahren Sie die Flasche fest verschlossen und von Kindern und Haustieren fern.

FAQ

F: Was ist die primäre klinische Indikation für Combigan?

A: Combigan ist zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie indiziert.

F: Wie senkt Combigan den Augendruck im Vergleich zur Monotherapie?

A: Combigan bietet eine doppelte Wirksamkeit, indem es gleichzeitig die Kammerwasserproduktion unterdrückt und den uveoskleralen Abfluss erhöht.

F: Kann ich während der Anwendung von Combigan weiche Kontaktlinsen tragen?

A: Entfernen Sie weiche Kontaktlinsen, bevor Sie Combigan auftragen, und warten Sie mindestens 15 Minuten, bevor Sie sie wieder einsetzen, um eine Absorption des Konservierungsmittels zu verhindern.

Haftungsausschluss

Wir bieten nur allgemeine Informationen zu Medikamenten, die nicht alle Anwendungsgebiete, mögliche Arzneimittelkombinationen oder Vorsichtsmaßnahmen abdecken. Die Informationen auf der Website können nicht zur Selbstbehandlung und Selbstdiagnose verwendet werden. Spezifische Anweisungen für einen bestimmten Patienten sollten mit Ihrem Gesundheitsberater oder dem für den Fall zuständigen Arzt vereinbart werden. Wir lehnen die Zuverlässigkeit dieser Informationen und die darin enthaltenen Fehler ab. Wir haften nicht für direkte, indirekte, besondere oder sonstige indirekte Schäden, die sich aus der Nutzung der Informationen auf dieser Website ergeben und auch nicht für Folgen der Selbstbehandlung.

Dosage

0.2/0.5%

Package

2 bottle, 4 bottle, 6 bottle